Zantac (Ranitidine)

Zantac
Zantac è un bloccante dei H2-recettori dell'istamina delle cellule parietali che costituiscono la mucosa gastrica. Sopprime la creazione basale e animata della corrosione salina causata dallo stack di supporto vitale.
Zantac riduce il volume di succo gastrico e la centralizzazione della corrosione salina in esso. Questo chiarisce la riduzione del movimento di pepsina sullo sfondo del trattamento farmacologico. L'intervallo della sua attività dopo la parte isolata è di circa 12 ore.
Al momento dell'uso orale, la biodisponibilità della ranitidina è approssimativamente del 50%. La sostanza si lega alle proteine plasmatiche di non più del 15% e partecipa parzialmente ai processi metabolici che si verificano nel fegato.
Il massimo contenuto di plasma viene raggiunto 2 ore dopo l'assunzione delle pillole. Circa il 30% della dose del farmaco viene escreto attraverso i reni invariati e una piccola quantità di ranitidina attraverso l'intestino. La sostanza penetra nella barriera placentare ed è determinata nel latte materno.
Indicazioni per l'uso Zantac:
Esacerbazione dell'ulcera gastrica e dell'ulcera duodenale (trattamento e prevenzione);
Sindrome di Zollinger-Ellison;
Esofagite erosiva e esofagite da reflusso;
Ulcere gastriche e duodenali derivanti da farmaci anti-infiammatori non steroidei (FAINS);
Ulcere postoperatorie e stressanti del tratto gastrointestinale superiore (trattamento e prevenzione);
Prevenzione della sindrome di Mendelssohn (aspirazione del succo gastrico) durante operazioni con anestesia generale;
Prevenzione di recidiva di sanguinamento dal tratto gastrointestinale superiore.
Le persone non dovrebbero mai usare Zantac se:
Età dei bambini meno di 12 anni;
Il periodo di gravidanza e allattamento;
Ipersensibilità individuale ai componenti della ranitidina.
Zantac non ha effetti collaterali se usato correttamente.