Les paramètres pharmacocinétiques de Lyrica (prégabaline) en équilibre chez des volontaires sains atteints d'épilepsie ayant reçu un traitement antiépileptique et chez des patients qui l'ont reçu pour des syndromes de douleur chronique étaient similaires. La pharmacocinétique de la prégabaline chez les patients présentant une insuffisance hépatique n'a pas été spécifiquement étudiée. Lyrica n’est pratiquement pas métabolisé. Par conséquent, une fonction hépatique anormale ne devrait pas modifier de manière significative la concentration plasmatique du médicament.
Patients âgés (plus de 65 ans). L'excrétion de Lyrica a tendance à diminuer avec l'âge, traduisant une diminution de la clairance de la créatinine liée à l'âge.
Les personnes âgées dont la fonction rénale est altérée peuvent avoir besoin de réduire la dose du médicament.
Indications d'utilisation du médicament.
- douleur neuropathique chez l'adulte;
- l'épilepsie (en tant que traitement supplémentaire chez l'adulte souffrant de crises convulsives partielles, accompagnée ou non d'une généralisation secondaire);
- trouble d'anxiété généralisé chez l'adulte;
- Fibromyalgie chez les adultes.
Selon l'expérience clinique de Lyrica chez plus de 12 000 patients, les effets secondaires les plus fréquents étaient les vertiges et la somnolence. Les phénomènes observés étaient généralement légers ou modérés. Les principaux effets indésirables nécessitant l’arrêt du traitement ont été les étourdissements (4%) et la somnolence (3%), en fonction de leur tolérance subjective.
Ataxie, confusion, asthénie, facultés affaiblies de l’attention, troubles de la vue, troubles de la coordination, œdème périphérique sont d’autres effets secondaires entraînant le sevrage.
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