Adalat (Nifédipine)

Adalat est un bloqueur de calcium.
Forme de émission et composition d'Adalat:
La forme posologique est un paquet de couleur jaune (10 pièces sous blister, dans une boîte en carton - 5 blisters). Les ingrédients actifs sont la nifédipine, 1 comprimé - 10 mg.
Excipients: amidon de blé, gélatine, stéarate de magnésium, lactose, cellulose microcristalline PH101, talc.
Adalat est un bloqueur sélectif des canaux calciques lents. Le médicament a une action anti-angineuse, antihypertensive et vasodilatatrice. Il réduit le courant d'ions calcium dans les cellules musculaires lisses des artères périphériques et coronaires, ainsi que dans les cardiomyocytes.
À fortes doses, Adalat inhibe la libération des ions calcium dans les cellules. Cela réduit la quantité de canaux calciques en fonctionnement, sans affecter le temps de récupération, d'inactivation et d'activation.
Adalat sépare les processus de contraction et d'excitation du muscle lisse vasculaire à médiation par la calmoduline et du muscle cardiaque à médiation par la troponine et la tropomyosine. Aux doses thérapeutiques, le médicament normalise le transfert des ions de calcium à travers la membrane, rompus dans certaines conditions pathologiques, telles que l'hypertension artérielle.
Adalat n'affecte pas le tonus des veines. Il réduit les spasmes, dilate les vaisseaux périphériques et coronaires (principalement artériels), réduit la pression artérielle et la résistance vasculaire périphérique générale, réduit le tonus myocardique, la charge post-charge et la nécessité en oxygène du muscle cardiaque et prolonge la relaxation diastolique ventriculaire gauche.
Sous son influence, le débit sanguin coronaire augmente, l'apport sanguin dans les zones ischémiques du myocarde s'améliore et le fonctionnement des collatérales est activé.
Adalat n'a pratiquement aucun effet sur les ganglions atrioventriculaire et sino-auriculaire et n'a pas d'effet antiarythmique. Adalat augmente le flux sanguin dans les reins, provoque une excrétion modérée de sodium dans les urines. L'effet clinique survient après 20 minutes et dure de 4 à 6 heures.