Español
العربية
English
Italiano
Français
* Obrázky slouží pouze pro ilustraci
Zovirax (Aciclovir)
$104.30
Skladem
Kategorie:
Anti-virové
Obchodní název: Zovirax Hlavní složka: Aciclovir
Využití: Používá se k léčbě herpes infekcí kůže, rtů a genitálií; herpes zoster; a plané neštovice
Dostupné dávkování: 200mg, 400mg a 800mg
Informace o dodání
Žádné dodání do USA
* Prices in the list do not apply to Switzerland. Customers are advised to place an order, and our team will contact back with updated prices.
Poslední nákup před 27 minutami.
Tento produkt si aktuálně prohlíží 19 uživatelů.
DOSE
množství
CENA
200 mg
30 pilulky
$104.30
200 mg
60 pilulky
$131.22
200 mg
90 pilulky
$151.40
200 mg
120 pilulky
$183.93
200 mg
180 pilulky
$215.33
400 mg
30 pilulky
$120.00
400 mg
60 pilulky
$162.62
400 mg
90 pilulky
$202.99
400 mg
120 pilulky
$260.19
400 mg
180 pilulky
$316.26
800 mg
30 pilulky
$128.97
800 mg
60 pilulky
$177.20
800 mg
90 pilulky
$224.30
800 mg
120 pilulky
$291.59
800 mg
180 pilulky
$358.88
Popis
To, co je / jsou Acyclovir?
Aciklovir (INN) / eɪsaɪklɵvɪər / nebo acyklovir (USAN, bývalý BAN), chemický název acycloguanosine, zkráceně ACV, je guanosinu analog antivirová droga, prodávaný pod obchodními názvy, jako Cyclovir, Herpex, Acivir, Acivirax, Zoviraxu, Zoral, a Xovir. Jedním z nejčastěji používaných antivirových léků, se používá především k léčbě virových infekcí herpes simplex, jakož i při léčbě varicella zoster (plané neštovice) a herpes zoster (pásový opar).
Farmakologie
Mechanismus účinku
Aciklovir se liší od předchozích nukleosidových analogů v obsahující pouze částečnou nukleosidovou strukturu: cukr kruh je nahrazen struktury s otevřenými řetězcem. To je selektivně převede na acyclo-guanosin monofosfátu (GMP) acyclo-virovou thymidinkináza, který je mnohem účinnější (3000 krát) v fosforylace, než buněčné thymidinkinázou. Následně se forma monofosfát je dále fosforylován na aktivní trifosfát, acyclo-guanosin trifosfát (GTP acyclo-), buněčnými kinázami. Acyclo-GTP má asi 100 krát vyšší afinitu k virové než buněčné polymerázy. Jako substrát, acyclo-GTP je začleněna do virové DNA, což vede k předčasnému ukončení řetězce. Přestože aciclovir podobá nukleotidu, že nemá žádné 3 'konec. Proto, po jeho zabudování do rostoucího řetězce DNA, žádné další nukleotidy mohou být přidány do této části. Bylo také prokázáno, že virové enzymy nelze odstranit acyclo-GTP z řetězce, což vede k inhibici další aktivity DNA polymerázy. Acyclo-GTP se poměrně rychle metabolizován v buňce, případně buněčnými phosphatases.
Stručně řečeno, aciclovir může být považován za proléčivo: se podává v neaktivní (nebo méně aktivní) formě a je metabolizován do více účinných složek po podání.
Mikrobiologie
Aciklovir je účinný proti většině druhů v herpetických virů. V sestupném pořadí činností:
• Herpes simplex virus typu I (HSV-1)
• Herpes simplex virus typu II (HSV-2)
• Viru varicella zoster (VZV)
• Epstein-Barr virus (EBV)
• Cytomegalovirus (CMV) - nejméně činnost
Aktivita je převážně proti HSV, a v menší míře VZV. Je to jen omezenou účinnost proti EBV a CMV. Je aktivní proti latentních virů v nervových gangliích.
Odpor
Odolnost proti acikloviru je vzácný, ale je častější u pacientů s chronickou antivirových profylaxi (pacientů po transplantaci, lidé s Syndrom získané imunitní v důsledku infekce virem HIV). Mechanismy rezistence v HSV patří nedostatečné virové thymidinkinázy; a mutace do virové thymidin-kinázy a / nebo DNA polymerázy, pozměňujících citlivosti substrátu. Aciklovir také ukázal, křížovou rezistenci valaciklovirem a famcikloviru.
Farmakokinetika
Aciklovir je špatně rozpustný ve vodě a má nízkou orální biologickou dostupnost (15 30-%), a proto je nezbytné, nitrožilní podání, pokud jsou nutné vysoké koncentrace. Při orálním podávání, maximální koncentrace v plazmě nastává po 1-2 hodin. Aciklovir má vysokou distribuční sazby; vazba na bílkoviny je hlášen v rozmezí od 9 do 33%. Eliminační poločas acikloviru je přibližně 3 hodin. To je vylučován ledvinami, částečně glomerulární filtrací a částečně tubulární sekrecí.
Chudé Perorální biologická dostupnost se může také zlepšit podáváním valaciklovir, který má biologickou dostupnost asi 55%. Valaciklovir se potom převede na aciklovir esterázami přes jaterní metabolismu prvního průchodu.
Lékařské využití
Indikace
Aciklovir je indikován k léčbě HSV a VZV infekcí, včetně:
• Genitální herpes simplex (léčba a profylaxe)
• Herpes simplex labialis (opary)
• Herpes zoster (pásový opar)
• Akutní plané neštovice v pacientů s oslabenou imunitou
• Herpes simplex encefalitida
• Akutní mukokutánních infekce HSV v pacientů s oslabenou imunitou
• Herpes simplex keratitida (oční herpes)
• Herpes simplex blefaritida (nezaměňovat s oční herpes)
• Profylaxe herpetických virů u imunokompromitovaných pacientů (jako jsou pacienti podstupující chemoterapii)
Nepříznivé účinky
Časté nežádoucí účinky spojené se systémovou léčbou aciklovirem (ústní nebo IV), zahrnují:
• nevolnost,
• zvracení,
• průjem
• a / nebo bolesti hlavy.
Ve vysokých dávkách, byly hlášeny halucinace. Řídký nepříznivý účinek zahrnují:
• neklid,
• závratě,
• zmatenost,
• závratě,
• otoky,
• bolest kloubů,
• bolest v krku,
• zácpa,
• bolesti břicha,
• ztráta vlasů,
• vyrážky a / nebo slabost.
Vzácné nežádoucí účinky zahrnují:
• koma,
• křeče,
• neutropenie,
• leukopenie,
• krystalurii,
• nechutenství,
• únava,
• hepatitida,
• Stevens-Johnsonův syndrom,
• toxická epidermální nekrolýza a / nebo anafylaxe.
Recenzováno Dr. Josette Davignon
Aktualizováno na: 9.03.2023
Napsat recenzi
