Vypuknutí Covid-19 nemá žádný zásadní dopad na aktivity Helpinghand-pharmacy. V závislosti na regionu však může dojít k mírným zpožděním při přepravě.
Zovirax (Aciclovir)
Zovirax (Aciclovir)

* Obrázky slouží pouze pro ilustraci

Zovirax (Aciclovir)

$108.79

Skladem

Kategorie: Anti-virové
Obchodní název: Zovirax 
Hlavní složka: Aciclovir
Využití: Používá se k léčbě herpes infekcí kůže, rtů a genitálií; herpes zoster; a plané neštovice
Dostupné dávkování: 200mg, 400mg a 800mg
Informace o dodání
Žádné dodání do USA
no_delivery_usa

Poslední nákup před 19 minutami.

Tento produkt si aktuálně prohlíží 24 uživatelů.

DOSE
množství
CENA
200 mg
30 pilulky
$108.79
200 mg
60 pilulky
$146.92
200 mg
90 pilulky
$167.10
200 mg
120 pilulky
$189.53
200 mg
180 pilulky
$218.69
400 mg
30 pilulky
$122.24
400 mg
60 pilulky
$173.83
400 mg
90 pilulky
$207.48
400 mg
120 pilulky
$243.37
400 mg
180 pilulky
$299.44
800 mg
30 pilulky
$126.73
800 mg
60 pilulky
$185.05
800 mg
90 pilulky
$225.42
800 mg
120 pilulky
$265.80
800 mg
180 pilulky
$333.09
Popis
To, co je / jsou Acyclovir?
        Aciklovir (INN) / eɪsaɪklɵvɪər / nebo acyklovir (USAN, bývalý BAN), chemický název acycloguanosine, zkráceně ACV,  je guanosinu analog antivirová droga, prodávaný pod obchodními názvy, jako Cyclovir, Herpex, Acivir, Acivirax, Zoviraxu, Zoral, a Xovir. Jedním z nejčastěji používaných antivirových léků, se používá především k léčbě virových infekcí herpes simplex, jakož i při léčbě varicella zoster (plané neštovice) a herpes zoster (pásový opar).

Farmakologie
Mechanismus účinku
        Aciklovir se liší od předchozích nukleosidových analogů v obsahující pouze částečnou nukleosidovou strukturu: cukr kruh je nahrazen struktury s otevřenými řetězcem. To je selektivně převede na acyclo-guanosin monofosfátu (GMP) acyclo-virovou thymidinkináza, který je mnohem účinnější (3000 krát) v fosforylace, než buněčné thymidinkinázou. Následně se forma monofosfát je dále fosforylován na aktivní trifosfát, acyclo-guanosin trifosfát (GTP acyclo-), buněčnými kinázami. Acyclo-GTP má asi 100 krát vyšší afinitu k virové než buněčné polymerázy. Jako substrát, acyclo-GTP je začleněna do virové DNA, což vede k předčasnému ukončení řetězce. Přestože aciclovir podobá nukleotidu, že nemá žádné 3 'konec. Proto, po jeho zabudování do rostoucího řetězce DNA, žádné další nukleotidy mohou být přidány do této části. Bylo také prokázáno, že virové enzymy nelze odstranit acyclo-GTP z řetězce, což vede k inhibici další aktivity DNA polymerázy. Acyclo-GTP se poměrně rychle metabolizován v buňce, případně buněčnými phosphatases.

        Stručně řečeno, aciclovir může být považován za proléčivo: se podává v neaktivní (nebo méně aktivní) formě a je metabolizován do více účinných složek po podání.

Mikrobiologie
Aciklovir je účinný proti většině druhů v herpetických virů. V sestupném pořadí činností:
Herpes simplex virus typu I (HSV-1)
Herpes simplex virus typu II (HSV-2)
Viru varicella zoster (VZV)
Epstein-Barr virus (EBV)
Cytomegalovirus (CMV) - nejméně činnost
Aktivita je převážně proti HSV, a v menší míře VZV. Je to jen omezenou účinnost proti EBV a CMV. Je aktivní proti latentních virů v nervových gangliích.

Odpor
Odolnost proti acikloviru je vzácný, ale je častější u pacientů s chronickou antivirových profylaxi (pacientů po transplantaci, lidé s Syndrom získané imunitní v důsledku infekce virem HIV). Mechanismy rezistence v HSV patří nedostatečné virové thymidinkinázy; a mutace do virové thymidin-kinázy a / nebo DNA polymerázy, pozměňujících citlivosti substrátu. Aciklovir také ukázal, křížovou rezistenci valaciklovirem a famcikloviru.

Farmakokinetika
        Aciklovir je špatně rozpustný ve vodě a má nízkou orální biologickou dostupnost (15 30-%), a proto je nezbytné, nitrožilní podání, pokud jsou nutné vysoké koncentrace. Při orálním podávání, maximální koncentrace v plazmě nastává po 1-2 hodin. Aciklovir má vysokou distribuční sazby; vazba na bílkoviny je hlášen v rozmezí od 9 do 33%. Eliminační poločas acikloviru je přibližně 3 hodin. To je vylučován ledvinami, částečně glomerulární filtrací a částečně tubulární sekrecí.
        Chudé Perorální biologická dostupnost se může také zlepšit podáváním valaciklovir, který má biologickou dostupnost asi 55%. Valaciklovir se potom převede na aciklovir esterázami přes jaterní metabolismu prvního průchodu.

Lékařské využití
Indikace
Aciklovir je indikován k léčbě HSV a VZV infekcí, včetně:
Genitální herpes simplex (léčba a profylaxe)
Herpes simplex labialis (opary)
Herpes zoster (pásový opar)
Akutní plané neštovice v pacientů s oslabenou imunitou
Herpes simplex encefalitida
Akutní mukokutánních infekce HSV v pacientů s oslabenou imunitou
Herpes simplex keratitida (oční herpes)
Herpes simplex blefaritida (nezaměňovat s oční herpes)
Profylaxe herpetických virů u imunokompromitovaných pacientů (jako jsou pacienti podstupující chemoterapii)

Nepříznivé účinky
Časté nežádoucí účinky spojené se systémovou léčbou aciklovirem (ústní nebo IV), zahrnují:
nevolnost, 
zvracení, 
průjem 
a / nebo bolesti hlavy. 

Ve vysokých dávkách, byly hlášeny halucinace. Řídký nepříznivý účinek zahrnují:
neklid, 
závratě, 
zmatenost, 
závratě, 
otoky, 
bolest kloubů, 
bolest v krku, 
zácpa, 
bolesti břicha,
ztráta vlasů, 
vyrážky a / nebo slabost. 

Vzácné nežádoucí účinky zahrnují:
koma, 
křeče, 
neutropenie,
leukopenie,
krystalurii, 
nechutenství, 
únava,
hepatitida,
Stevens-Johnsonův syndrom,
toxická epidermální nekrolýza a / nebo anafylaxe.

Josette-Davignon

Recenzováno Dr. Josette Davignon

Aktualizováno na: 7.05.2021

  • U objednávek nad €200 doprava zdarma
  • Diskrétní balení. Bezpečné a důvěrné
  • 100% záruka vrácení peněz
  • Není vyžadován předpis
Napsat recenzi
Estimation: